Validasi Metode Analisis Kapsul Rifampisin Dengan HPLC-PDA

Rifampisin merupakan salah satu obat anti-tuberkulosis. HPLC metode pilihan karena kepekaan, reprodusibilitas dan spesifitasnya. Namun terbaru dari kromatografi cair membutuhkan penambahan tetra-butyl ammonium hydroxide yang dapat memperpendek umur kolom. Penelitian ini bertujuan untuk mengembangkan suatu dengan waktu pengerjaan efisien dibandingkan metode-metode sebelumnya. Sistem yaitu Alliance 2695, C18 (100 x 4,6 mm; 5 µm), fase gerak sistem gradient berupa asetonitril akuades laju alir 1,0 mL/menit dideteksi pada 254 nm. Hasil penetapan parameter validasi didapatkan bahwa akurat %recovery 99,96 ± 0,04% RSD 0,64 0,30%. Parameter linieritas koefisien korelasi 0,998, kerberulangan presisi antara masing-masing 1,51% 1,54%. Nilai LoQ persamaan regresi linier residual 0,0164%. Metode divalidasi memenuhi akurasi, linieritas.